bezeichnet eine Besonderheit im Hinblick auf die Chromosomenanzahl, die bei Jungen bzw. Männern auftritt. Betroffene haben zusätzlich zum männlichen Chromosomensatz 46 XY mindestens ein weiteres X-Chromosom in allen oder einem Teil der Körperzellen. Dadurch wird die körperliche und kognitive Entwicklung beeinträchtigt; z. B. kommt es häufig zu sprachlichen Schwierigkeiten. Eine Minderung der Intelligenz ist mit dem Syndrom aber nicht verbunden.